«Sou uma halterofilista inscrita na federação norueguesa, atleta de força portadora de deficiência, de nível de elite e recordista mundial.»

Sou uma halterofilista inscrita na federação norueguesa, atleta de força portadora de deficiência, de nível de elite e com vários recordes mundiais. Graças à minha terapia, posso continuar a minha missão para mudar os critérios paraolímpicos. -- Quero que as crianças com fibrose cística, por exemplo, possam ter um sonho paraolímpico, já que atualmente todos os que sofrem de doenças pulmonares estão excluídos do desporto paraolímpico.

Estou eternamente grata por ter ganho a “lotaria do código postal” e ter obtido o meu diagnóstico num país que oferece tratamento. É também por isso que trabalho arduamente para que outras pessoas tenham acesso ao tratamento. Antes de iniciar a terapia plasmática, lutei pela vida durante mais de dois anos -- anos que foram passados sobretudo em hospitais e em reabilitação. Depois de ultrapassada essa fase, mudei-me para a Alemanha e pouco depois obtive o meu diagnóstico e todas as peças do grande puzzle dos meus pulmões se encaixaram. Embora o caminho de regresso à vida tenha sido longo, logo após a primeira perfusão senti que algo tinha mudado no meu corpo. Ao longo dos anos seguintes, fui recuperando de uma situação em que não era capaz de andar ou falar até alcançar uma vida desportiva.

A minha vida é verdadeiramente maravilhosa, desfruto-a ao máximo e sinto-me grata por cada dia bom que tenho. A terapia plasmática está a dar-me uma segunda oportunidade de vida. Viver com Alfa-1 e doença pulmonar pode ser difícil e desafiante, mas com o acesso à terapia posso viver uma vida em pleno.