¿Por qué es importante el acceso a todas las marcas de tratamientos con proteínas plasmáticas?
Descargar como PDFÍndice de supervivencia de 10 años en pacientes con INMUNODEFICIENCIA VARIABLE COMÚN, por año
- 37%: 1971
- 78%: 1993
- 90%: 2008
Esperanza de vida de un paciente con HEMOFILIA, por año
- 1900: 13 años
- 1960: 20 años
- 2017: 77 años
«Dado la naturaleza variable de estas patologías, es importante disponer de unos tratamientos individualizados en función de las necesidades del paciente y la evaluación del facultativo.»
«Es inaceptable que se limite de cualquier forma la disponibilidad del tratamiento aumentativo y, en especial, a un único producto.»
«Como no todos los pacientes responden de la misma forma a cada medicación, es responsabilidad del médico especialista coordinador trabajar con cada paciente para definir la medicación o medicaciones ideales para ese paciente concreto.»
Valor para el sistema El impacto económico de diagnosticar una inmunodeficiencia primaria y tratar a una persona con terapias de inmunoglobulina representa un ahorro promedio de 55 882 $ al año.
Fuente: Modell, V., Quinn, J., Ginsberg, G., Gladue, R., Orange, J., & Modell, F. (2017). Modeling strategy to identify patients with primary immunodeficiency utilizing risk management and outcome measurement. Immunologic Research.Las enfermedades raras y crónicas tratadas con proteínas plasmáticas suelen ser difíciles de diagnosticar, tratar y gestionar. En consecuencia, para garantizar el mejor resultado posible para la salud de los pacientes, las personas que reciben estos tratamientos como parte de su tratamiento vital requieren un acceso médicamente apropiado a los especialistas que mejor entienden las complejidades de sus patologías. En todo Estados Unidos, solo unos pocos especialistas relativamente selectos han adquirido los conocimientos avanzados y la experiencia necesaria para tratar con eficacia las enfermedades raras tratadas con proteínas plasmáticas. Por tanto, recomendamos políticas económicas que permitan a las personas con deficiencias de proteínas plasmáticas acceder a esos facultativos con experiencia en el tratamiento de estas patologías raras.
Immune Deficiency Foundation. (2009).