Por que razão é importante o acesso a todas as marcas de terapias de proteínas plasmáticas?
Transferir como PDFTaxa de sobrevivência de 10 anos em pacientes com IMUNODEFICIÊNCIA COMUM VARIÁVEL (IDCV), por ano
- 37%: 1971
- 78%: 1993
- 90%: 2008
Esperança de vida de um paciente que nasceu com HEMOFILIA, por ano
- 1900: 13 anos
- 1960: 20 anos
- 2017: 77 anos
"Dada a natureza variável destas doenças, os tratamentos individualizados em função das necessidades do paciente e da avaliação do médico são importantes."
«É inaceitável limitar a disponibilidade da terapia de reposição seja de que forma for e, em particular, limitá-la a um único produto.»
"Uma vez que nem todos os pacientes respondem da mesma forma a uma determinada medicação, cabe ao médico especialista coordenador trabalhar com cada paciente para definir a medicação ideal para esse paciente."
Valor para o sistema O impacto económico de diagnosticar uma imunodeficiência primária e tratar o indivíduo com uma terapia de imunoglobulinas representa uma poupança média de 55.882 dólares por ano.
Fonte: Modell, V., Quinn, J., Ginsberg, G., Gladue, R., Orange, J., & Modell, F. (2017). Modeling strategy to identify patients with primary immunodeficiency utilizing risk management and outcome measurement. Immunologic Research.As doenças raras e crónicas tratadas com terapias de proteínas plasmáticas são muitas vezes difíceis de diagnosticar, tratar e gerir. Consequentemente, para assegurar os melhores resultados de saúde possíveis, os pacientes que dependem das terapias de proteínas plasmáticas como parte do tratamento essencial à sua vida requerem um acesso clinicamente adequado aos especialistas que melhor entendem as complexidades das suas doenças. Um número relativamente restrito de especialistas em todo o país tem desenvolvido os melhores conhecimentos e experiência necessários para tratar efetivamente as doenças raras tratadas com terapias de proteínas plasmáticas. Nesse sentido, recomendamos apólices de seguros e sistemas nacionais de saúde que possibilitem aos indivíduos com deficiências de proteínas plasmáticas o acesso aos médicos que têm experiência no tratamento dessas doenças raras.
Immune Deficiency Foundation. (2009).