Pourquoi l’accès à tous les types de traitements aux protéines plasmatiques est-il important ?
Télécharger en PDFTaux de survie à 10 ans pour des patients avec un DÉFICIT IMMUNITAIRE COMMUN VARIABLE, par année
- 37%: 1971
- 78%: 1993
- 90%: 2008
Espérance de vie d’un patient né avec une HÉMOPHILIE, par année
- 1900: 13 ans
- 1960: 20 ans
- 2017: 77 ans
«Compte tenu de la nature variable de ces maladies, des traitements individualisés en fonction des besoins du patient et du jugement du médecin sont essentiels.»
«Il est inacceptable de limiter de quelque manière que ce soit la disponibilité de traitement de substitution, surtout pour un produit spécifique.»
«Parce que tous les patients ne répondent pas de la même manière à un médicament donné, il est de la responsabilité du médecin spécialisé en charge du dossier de travailler avec chaque patient afin de définir le(s) meilleur(s) médicament(s) pour ce patient spécifique.»
Valeur pour le système L’impact économique du diagnostic d’une immunodéficience primaire et le traitement d’un individu avec un traitement à base d’immunoglobuline représente des économies moyennes de 55 882 $ par an.
Source : Modell, V., Quinn, J., Ginsberg, G., Gladue, R., Orange, J., & Modell, F. (2017). Modeling strategy to identify patients with primary immunodeficiency utilizing risk management and outcome measurement. Immunologic Research.Les maladies rares et chroniques traitées à l’aide de médicaments aux protéines plasmatiques sont souvent difficiles à diagnostiquer, traiter et gérer. Par conséquent, afin d’assurer les meilleurs résultats possibles pour la santé des patients, les individus qui en dépendent ont besoins de voir des médecins spécialisés qui ont une meilleure compréhension des complexités de leur maladie. Un nombre relativement réduit de spécialistes aux États-Unis ont acquis les connaissances nécessaires pour traiter les maladies rares à l’aide de médicaments aux protéines plasmatiques. Dès lors, nous recommandons des politiques d’assurances maladie qui permettent aux individus présentant des déficiences en protéines plasmatiques d’avoir accès à ces médecins spécialisés qui ont l’expérience requise pour traiter ces maladies rares.
Immune Deficiency Foundation. (2009).