„Heute habe ich mit der Schulband auf einer Sportveranstaltung gespielt.”
Sam, lebt mit CIDP
„Im Januar 2013 erhielt ich die Diagnose chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP). Ich war damals10 Jahre alt war. Seitdem bin ich durch Hoch- und Tiefphasen gegangen. Ich hatte einen schlechten Start, aber bis Juni 2013 hatte sich mein Zustand verbessert und konnte sogar aufhören, Immunglobulin-Infusionen (IVIG) zu bekommen.
Jedoch nach einem langsamen und stetigen Rückgang musste ich mit den Infusionen wiederbeginnen, von Januar 2015 bis Juni 2015. Ich hatte im April 2016 erneut einen Rückfall und bekomme bis heute Infusionen.
CIDP wurde allmählich zur Normalität für mich und meine Familie. Ich habe es geschafft, gute Noten in der Schule aufrechtzuerhalten und ein gutes Sozialleben zu führen. IVIG hilft mir aktiv zu sein. Ich kann zur Schule zu gehen, in derer Schulband zu spielen, und sogar ein wenig Sport treiben, was alles für mich so viel besser macht.”