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« Aujourd’hui, j’ai défilé avec l’orchestre de l’école lors d’un match de football. »

Sam , vit avec une PIDC

« On m’a diagnostiqué une polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) en janvier 2013. J’avais 10 ans. Depuis lors, j’ai connu des hauts et des bas. Le début a été difficile, mais mon état s’est sensiblement amélioré en juin 2013, et j’ai pu arrêter les injections d’immunoglobulines (IgIV).

Après une détérioration lente mais continue, j’ai dû recommencer les injections, à partir de janvier 2015 jusqu’au mois de juin 2015. Après une rechute plus soudaine, j’ai repris les injections en avril 2016, jusqu’à aujourd’hui.

La PIDC est progressivement devenue une partie du quotidien, pour ma famille et moi. J’ai réussi à garder de bons résultats à l’école, et à conserver une bonne vie sociale. Les IgIV m’ont donné la force et la chance de pouvoir pratiquer des activités plus facilement. Je peux aller à l’école, jouer dans l’orchestre de mon école, et faire de nombreuses activités physiques modérées, ce qui améliore vraiment tout dans ma vie. »

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