„Sans les personnes qui font régulièrement don de plasma, je ne serais probablement pas cette personne heureuse, qui s’épanouit dans tous les aspects de sa vie."

Iza , vit avec d’immunodéficience primaire (MIP)

Je m’appelle Iza, j’ai 24 ans et je souffre d’immunodéficience primaire (MIP). Mes symptômes, tels que des infections récurrentes graves qui ne répondent pas au traitement classique et qui nécessitent souvent une hospitalisation, ou encore de la fatigue extrême avec un sentiment général defébrilité, ont commencé quand je n’étais qu’une enfant. À 16 ans, quand j’étais au lycée, on m’a diagnostiqué une déficience en anticorps. Vous vous demandez peut-être si j’ai eu peur. Oui, j’étais effrayée, mais d’un autre côté, c’était la première fois qu’on me donnait la raison de mes problèmes de santé, et encore plus important, qu’on pouvait m’aider. Depuis, j’utilise régulièrement un traitement de remplacement par immunoglobulines à la maison. Je ne trouve pas les mots pour décrire à quel point ma vie a changé. Maintenant, je peux réaliser mes rêves, faire du sport et avoir une vie sociale.


Grâce à l’aide de quelques personnes formidables, un jour je serai en mesure d’aider les autres : je suis étudiante en médecine. Depuis le moment du diagnostic, je me suis impliquée dans des activités pour d’autres patients souffrant deMIPs en Pologne, j’essaie de les soutenir et de trouver des solutions aux difficultés qu’ils rencontrent. Je suis actuellement vice-présidente du conseil d’administration de l’association « Immunoprotect ». Sans les personnes qui font régulièrement don de plasma, je ne serais probablement pas cette personne heureuse, qui s’épanouit dans tous les aspects de sa vie. Chers donateurs, n’oubliez pas que ce que vous faites est d’une valeur inestimable, que votre don irremplaçable ne peut être créé en laboratoire, que vous donnez à beaucoup de gens une chance de vivre la vie qu’ils souhaitent !

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Nous sommes à votre écoute ! Toute personne vivant avec une maladie qui nécessite un traitement par thérapie aux protéines plasmatiques a une histoire unique à raconter. Si vous êtes touché(e) par l’une de ces maladies, n’hésitez pas à nous envoyer votre histoire. Partagez votre histoire accompagnée d’une photo via le formulaire en ligne pour montrer votre soutien à l’initiative « How Is Your Day ? ». Nous parcourrons votre proposition et la partagerons sur le site web « How Is Your Day ? » ainsi que via nos canaux Facebook et Twitter. Ensemble, nous pouvons faire une différence.
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