„Nauczyłam się niczego nie brać za pewnik, żyć pełnią życia i tworzyć wspomnienia z rodziną i przyjaciółmi.”

Michelle, żyje z hipogammaglobulinemią i małopłytkowością autoimmunologiczną

Gdy zdiagnozowano u mnie małopłytkowość, miałam 29 lat. Zostało mi sześć płytek na mikrolitr krwi, miałam krwawienia wewnętrzne, a moje ciało pokryte było niezliczonymi, przerażającymi wybroczynami.

Otrzymałam ratujące życie immunoglobuliny i udało mi się wejść w okres remisji. W tym samym czasie wystąpiły inne problemy, które – byłam pewna – łączyły się ze sobą. Moi niesamowici lekarze odkryli, że mam hipogammaglobulinemię, pierwotny niedobór odporności, który był u mnie obecny zanim zdiagnozowano małopłytkowość samoistną.

To hipogammaglobulinemia była powodem zachorowania na małopłytkowość. Przeszłam całą serię poważnych infekcji zatok i nieważne, ile różnych antybiotyków przyjmowałam, leki i tak nie działały. Choroba zaatakowała mój układ odpornościowy tak poważnie, że wywołała małopłytkowość samoistną. 

Przez ostatnie 18 miesięcy co cztery tygodnie przyjmowałam dożylnie immunoglobulinę w 6-godzinnych kroplówkach, które sprawiają, że dość dobrze się czuję. Nie jest to wcale łatwe– występują skutki uboczne terapii, leczenie muszę wpasować w mój grafik w pracy  i opiekę nad małym dzieckiem.

Syn daje mi wewnętrzną siłę potrzebną do codziennej walki o moje zdrowie - dla niego i całej rodziny. Czy czasem się boję? Oczywiście.

Staram się jednak skupiać na tym, na co mam wpływ: to dieta, ćwiczenia, wybór lekarzy, terapii i dbanie o ogólny stan zdrowia. Ważne jest także nastawienie. Dbam o to, by nie zgorzknieć. Uważam, że nie jest tak źle –wielu ludzi jest w o wiele gorszej sytuacji niż ja.

Nauczyłam się niczego nie brać za pewnik, żyć pełnią życia i tworzyć wspomnienia z rodziną i przyjaciółmi. Życie z przewlekłą chorobą zdecydowanie nie jest łatwe. Ale zmiana nastawienia sprawia, że sytuacja wydaje się prostsza. Bardzo mi to pomaga.

Wyślij swoją opowieść!

Chcemy poznać Twoją opowieść! Każda osoba żyjąca z chorobą, którą można leczyć lekami osoczopochodnymi, ma do opowiedzenia wyjątkową opowieść. Jeśli żyjesz z jedną z nich, zastanów się nad podzieleniem się swoimi doświadczeniami. Wyślij nam swoją opowieść i zdjęcie, korzystając z naszego e-formularza, by wesprzeć inicjatywę „How Is Your Day?”. Zapoznamy się z Twoją opowieścią i udostępnimy ją na stronie „How Is Your Day?” oraz na naszych profilach na Facebooku i Twitterze. Razem możemy zmienić świat.
Liczba pozostałych znaków: 9999
Klikając przycisk „Wyślij swoją opowieść” poniżej, zgadzasz się na wykorzystanie swojego zdjęcia i opowieści w ramach inicjatywy „How Is Your Day?”. Zastrzegamy sobie prawo do modyfikowania przesłanych treści pod kątem gramatycznym, przejrzystości oraz dostępnego miejsca.