Choose your language

  • How Is Your Day?
  • Nasze opowieści
  • „Lekarze muszą wiedzieć o najnowszych opcjach leczenia, by uzyskiwać jak najlepsze wyniki terapeutyczne u swoich pacjentów.”

„Lekarze muszą wiedzieć o najnowszych opcjach leczenia, by uzyskiwać jak najlepsze wyniki terapeutyczne u swoich pacjentów.”

Adrienn, żyje z zespołem Guillain-Barrégo

26 maja 2014 roku, w poniedziałek, na własną prośbę poszłam do szpitala z następującymi objawami: brak czucia w palcach u nóg, kłopoty z równowagą i ból dolnej części pleców. Ledwie chodziłam. Mój stan pogarszał się. Diagnoza brzmiała zespół Guillain-Barrégo (GBS).


Otrzymałam pięć terapii w postaci plazmaferezy. Musiałam ponownie nauczyć się mówić, pisać, siedzieć i stać. Do domu wypuszczono mnie 3 grudnia 2014 roku. Muszę teraz chodzić o lasce. Wróciłam do pracy, ale nie mogę jeszcze pracować na cały etat. Nie mogę za dużo od siebie wymagać.

To bardzo ważne, by lekarze rozpoznawali rzadkie choroby i byli w stanie jak najszybciej zapewnić konieczne leczenie – by ratować życie i poprawiać jakość życia pacjentów. Lekarze muszą mieć wiedzę o najnowszych możliwościach leczenia, by uzyskiwać jak najlepsze wyniki terapeutyczne u swoich pacjentów. 

Wyślij swoją opowieść!

Chcemy poznać Twoją opowieść! Każda osoba żyjąca z chorobą, którą można leczyć lekami osoczopochodnymi, ma do opowiedzenia wyjątkową opowieść. Jeśli żyjesz z jedną z nich, zastanów się nad podzieleniem się swoimi doświadczeniami. Wyślij nam swoją opowieść i zdjęcie, korzystając z naszego e-formularza, by wesprzeć inicjatywę „How Is Your Day?”. Zapoznamy się z Twoją opowieścią i udostępnimy ją na stronie „How Is Your Day?” oraz na naszych profilach na Facebooku i Twitterze. Razem możemy zmienić świat.
Liczba pozostałych znaków: 9999
Klikając przycisk „Wyślij swoją opowieść” poniżej, zgadzasz się na wykorzystanie swojego zdjęcia i opowieści w ramach inicjatywy „How Is Your Day?”. Zastrzegamy sobie prawo do modyfikowania przesłanych treści pod kątem gramatycznym, przejrzystości oraz dostępnego miejsca.
KONTAKT